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目的 研究注射用丹参多酚酸对糖尿病大鼠脑卒中脑组织基因表达谱的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为假手术组(DM+Sham)、糖尿病脑缺血/再灌注损伤模型组(DM+MCAO/R)、依达拉奉组(6 mg·kg-1,ED)、丹参多酚酸治疗组(5.25、10.5、21 mg·kg-1,SLI),每组13只.缺血/再灌注3 h后尾静脉注射给药,每日1次,连续给药14 d.末次给药 30 min后,分别用TTC染色和基因芯片技术检测梗死体积和脑组织中相关基因表达.结果 给药14 d后,与假手术组相比,模型组筛选出67个差异基因,其中41个上调,26个下调;丹参多酚酸(21 mg·kg-1)治疗组与模型组比较差异基因有59个,其中45个上调,14个下调,由聚类分析可得糖尿病局灶性脑缺血/再灌注损伤恢复期有多种基因如Ly6i、Pax7、Irx2发现明显变化,通路分析发现,主要涉及凝血止血、炎症、氧化应激、物质代谢、神经血管新生及信号传导等.结论 丹参多酚酸治疗糖尿病脑卒中主要通过干预凝血止血、炎症、氧化应激、物质代谢、神经血管新生及信号传导等达到治疗目的.

作者:王富江;何前松;王金鑫;胡利民;王乔悦

来源:中国药理学通报 2017 年 33卷 8期

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王富江;何前松;王金鑫;胡利民;王乔悦
来源:
中国药理学通报 2017 年 33卷 8期
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注射用丹参多酚酸 糖尿病 脑卒中 基因芯片表达谱 聚类分析 大鼠 salvianolate lyophilized injection diabetic stroke gene chip expression profiles cluster analysis rat
目的 研究注射用丹参多酚酸对糖尿病大鼠脑卒中脑组织基因表达谱的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为假手术组(DM+Sham)、糖尿病脑缺血/再灌注损伤模型组(DM+MCAO/R)、依达拉奉组(6 mg·kg-1,ED)、丹参多酚酸治疗组(5.25、10.5、21 mg·kg-1,SLI),每组13只.缺血/再灌注3 h后尾静脉注射给药,每日1次,连续给药14 d.末次给药 30 min后,分别用TTC染色和基因芯片技术检测梗死体积和脑组织中相关基因表达.结果 给药14 d后,与假手术组相比,模型组筛选出67个差异基因,其中41个上调,26个下调;丹参多酚酸(21 mg·kg-1)治疗组与模型组比较差异基因有59个,其中45个上调,14个下调,由聚类分析可得糖尿病局灶性脑缺血/再灌注损伤恢复期有多种基因如Ly6i、Pax7、Irx2发现明显变化,通路分析发现,主要涉及凝血止血、炎症、氧化应激、物质代谢、神经血管新生及信号传导等.结论 丹参多酚酸治疗糖尿病脑卒中主要通过干预凝血止血、炎症、氧化应激、物质代谢、神经血管新生及信号传导等达到治疗目的.