目的 探讨蟾酥活性成分蟾蜍灵和华蟾毒配基协调索拉非尼抑制肝癌HepG2细胞生长的机制.方法 MTT法检测HepG2细胞经药物作用12、24、48 h后的增殖活性;Hoechst 33342荧光染色检测细胞形态学变化;流式细胞仪检测药物对HepG2细胞周期的影响;Western blot检测Akt、p-Akt(Ser473)、IκB、NF-κB、p-NF-κB p65、Bcl-2、Bax、cyclin A、PC-NA蛋白表达水平.结果 蟾蜍灵、华蟾毒配基和索拉非尼作用组均能抑制HepG2细胞增殖,且药物联合作用组的增殖抑制率明显高于单独药物作用组,呈时间依赖性,用金氏公式得出在24 h具有协同作用(P＜0.01);荧光染色结果显示,HepG2细胞经药物处理24 h后,细胞呈现出核染色质凝集的凋亡形态特征;细胞周期检测结果显示,索拉非尼作用组使细胞周期阻滞于G0/G1期(P＜0.01),蟾蜍灵、华蟾毒配基作用组使细胞周期阻滞于S期(P＜0.01),药物联合作用组使细胞周期阻滞于S期(P＜0.01);Westem blot结果显示,蟾蜍灵、华蟾毒配基和索拉非尼单独药物作用组和联合作用组Akt、NF-κB总蛋白表达均无明显变化,p-Akt(Ser473)、p-NF-κB p65、Bcl-2、cyclin A、PCNA蛋白表达水平逐渐降低,联合作用组比单独药物作用组降低更为明显(P＜0.01).IκB、Bax蛋白表达水平逐渐升高,联合作用组比单独药物作用组升高更加
作者：王志美；徐忠伟；王佳宝；代二庆；徐瑞成
来源：中国药理学通报 2017 年 33卷 11期
