目的 比较两种不同的阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)树鼩模型大脑神经病理改变,探索优化的AD树鼩模型.方法 50只树鼩随机分为5组:D-半乳糖复合鹅膏蕈氨酸(IBO)高、低剂量组(腹腔注射D-半乳糖复合双侧大脑基底注射IBO),Aβ25-35复合IBO高、低剂量组(双侧基底前脑注射)及对照组,10只/组.HE染色法观察各组树鼩大脑神经细胞形态;免疫组化法检测各组树鼩大脑胆碱乙酰基转移酶(ChAT)和突触素(SYP)的表达;免疫印迹法检测β淀粉样蛋白1-42(Aβ142)、淀粉样蛋白前体蛋白(APP)和磷酸化tau蛋白(p-tau)的表达.结果 HE染色显示,造模树鼩大脑神经细胞均出现程度不同的形态损伤改变,以D-半乳糖复合IBO高剂量组和Aβ25-35复合IBO高剂量组改变明显;免疫组化染色结果显示,造模组的ChAT和SYP的表达均明显下降(P＜0.01),其中以Aβ25-35复合IBO高剂量组下降明显.免疫印迹检测结果显示,造模组的Aβ1-42、APP和p-tau的表达均明显升高(P＜0.05或P＜0.01),其中以Aβ25-35复合IBO高剂量组升高明显.结论 Aβ25-35合并IBO注射Meynert核损毁造模方法更适合构建AD树鼩模型.
作者：陈奔；覃梅春；黄金兰；吴登攀；郭尔楚；许哲郝；刘志萍；钟振国
来源：中国药理学通报 2017 年 33卷 11期
