目的 建立抗结核药物性肝损伤模型,为评价防治该类疾病的新药研究提供理想工具.方法 分别单次灌胃小鼠利福平(RIF)100 mg·kg-1或300 mg·kg-1,或连续灌胃RIF 300 mg·kg-1、异烟肼(INH)150 mg·kg-1或RIF 300 mg·kg-1+INH 300 mg·kg-11～3周,测定其生化及病理学指标.结果 单次灌胃RIF后,小鼠血清总胆红素(TBIL)水平逐渐升高.连续给予INH 150 mg·kg-1、RIF 300 mg·kg-1或INH 150 mg·kg-1+RIF 300 mg·kg-11～3周均可明显增加小鼠肝脏指数,RIF单独或与INH联用均可升高小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及TBIL水平,肝脏组织出现空泡样病变.RIF与INH合用2周、3周时,在肝指数及ALT水平方面表现出明显的拮抗作用,在3周时对TBIL水平也表现出明显的相互拮抗作用,病理结果类似.结论 RIF是造成小鼠肝损伤的主导因素,与INH联用,INH具有拮抗RIF肝脏毒性的趋势.
作者：向晓雪；艾佳晨；赵科；刘志寿；向菊芳；华晓萍；谭正怀
来源：中国药理学通报 2019 年 35卷 4期
