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目的 研究二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetic melitus,T2DM)大鼠的机制.方法 将大鼠随机分为正常组、模型组和二甲双胍组,每组10只.用高糖高脂饲料(HFSD)诱导4周后,肌肉注射链脲佐菌素(STZ)35 mg·kg-1,给药8周后结束实验.采用Triple TOF液质联用仪(UPLC/ESI-TOF-MS),研究二甲双胍对T2DM大鼠血清中代谢物质的影响,并用qPCR寻找其作用靶点.结果 与正常组相比,T2DM模型组大鼠的体质量、胰腺指数和胰岛素水平明显降低(P<0.05),肝脏指数、GLU、TC、TG、FFA水平均升高(P<0.01),OGTT明显受损.二甲双胍能明显升高体质量、胰腺指数和胰岛素水平(P<0.05),降低肝脏指数、GLU、TC、TG和FFA水平(P<0.05),改善OGTT.通过代谢组学,获得17个生物标志物,验证后发现,二甲双胍对胆固醇、脂肪酸、胆汁酸和磷脂的合成和代谢有调节作用.结论二甲双胍能通过调节胆固醇、脂肪酸、胆汁酸和磷脂的合成和代谢,改善T2DM的脂质代谢紊乱.

作者:曾晓会;卓俊城;谢凯枫;李钰婷;占心佾;陈玉兴;甘海宁;黄雪君;黄丹娥

来源:中国药理学通报 2019 年 35卷 9期

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作者:
曾晓会;卓俊城;谢凯枫;李钰婷;占心佾;陈玉兴;甘海宁;黄雪君;黄丹娥
来源:
中国药理学通报 2019 年 35卷 9期
标签:
代谢组学 生物标志物 2型糖尿病 二甲双胍 胆汁酸 脂肪酸
目的 研究二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetic melitus,T2DM)大鼠的机制.方法 将大鼠随机分为正常组、模型组和二甲双胍组,每组10只.用高糖高脂饲料(HFSD)诱导4周后,肌肉注射链脲佐菌素(STZ)35 mg·kg-1,给药8周后结束实验.采用Triple TOF液质联用仪(UPLC/ESI-TOF-MS),研究二甲双胍对T2DM大鼠血清中代谢物质的影响,并用qPCR寻找其作用靶点.结果 与正常组相比,T2DM模型组大鼠的体质量、胰腺指数和胰岛素水平明显降低(P<0.05),肝脏指数、GLU、TC、TG、FFA水平均升高(P<0.01),OGTT明显受损.二甲双胍能明显升高体质量、胰腺指数和胰岛素水平(P<0.05),降低肝脏指数、GLU、TC、TG和FFA水平(P<0.05),改善OGTT.通过代谢组学,获得17个生物标志物,验证后发现,二甲双胍对胆固醇、脂肪酸、胆汁酸和磷脂的合成和代谢有调节作用.结论二甲双胍能通过调节胆固醇、脂肪酸、胆汁酸和磷脂的合成和代谢,改善T2DM的脂质代谢紊乱.