目的 建立吉非替尼(gefitinib)耐药的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变肺腺癌H3255和HCC827细胞株并探究其EGFR下游信号通路改变.方法 采用Gefitinib浓度梯度递增法诱导建立H3255和HCC827耐药株;CCK8法检测比较Gefitinib耐药细胞株H3255/GR和HCC827/GR的增殖;Western blot检测比较H3255、HCC827、H3255/GR、HCC827/GR细胞的EGFR下游信号的改变.结果 H3255/GR和HCC827/GR细胞的增殖显著低于非耐药株;H3255/GR和HCC827/GR耐药细胞株磷酸化信号分子p-AKT,p-ERK1/2和p-Stat3与其未耐药株相比均未观察到明显改变.Gefitinib处理的H3255/GR细胞p-Stat3和p-ERK1/2表达水平亦无显著改变,但p-AKT表达显著下调,而吉非替尼仅轻微抑制未耐药株p-ERK1/2表达;在HCC827/GR细胞,p-AKT和p-STAT3不被吉非替尼抑制,p-ERK1/2则被中度抑制.结论 H3255/GR和HCC827/GR细胞株Gefitinib耐药的信号机制存在明显差异.
作者：丁萌；廖海秀；周楠楠；程娟；王琴；管世鹤；周强；胡伟；陈礼文
来源：中国药理学通报 2020 年 36卷 5期
