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目的 研究丹参注射液的体外抗血小板聚集活性,建立丹参注射液的生物活性测定法,从而探索一种反映其有效性的新质控模式.方法 通过丹参注射液体外抗血小板聚集作用为试验系,进行量效学关系考察和规定效价,采用量反应平行线法进行实验设计并计算效价,建立基于体外抗血小板聚集活性的丹参注射液生物活性测定法.结果 丹参注射液浓度在37.7%~52.2%范围内具备显著量效关系,规定标准品效价为1 000 U·L-1,由此测定其他8 个批次(170203、20180601、180727B1、1807241、170204、20180701、180725B1、1807251)效价依次为 931.2、1 584.9、1 252.7、1 054.1、990.1、2 667.9、1 312.1、1 035.7 U·L-1,方法 学考察表明方法 可靠,重复性良好.结论 利用以抗血小板聚集活性为指标的丹参注射液生物活性测定法可对丹参注射液的药效活性进行区分评价,操作简单易行、方法 可靠,对于补充调整中药、中药复方及制剂的全面质量控制具有重大意义.

作者:娄天宇;李瑞吉;刘金辉;于尚玥;王志斌

来源:中国药理学通报 2020 年 36卷 6期

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作者:
娄天宇;李瑞吉;刘金辉;于尚玥;王志斌
来源:
中国药理学通报 2020 年 36卷 6期
标签:
丹参注射液 血小板聚集 抑制率 生物活性测定 效价 质量控制
目的 研究丹参注射液的体外抗血小板聚集活性,建立丹参注射液的生物活性测定法,从而探索一种反映其有效性的新质控模式.方法 通过丹参注射液体外抗血小板聚集作用为试验系,进行量效学关系考察和规定效价,采用量反应平行线法进行实验设计并计算效价,建立基于体外抗血小板聚集活性的丹参注射液生物活性测定法.结果 丹参注射液浓度在37.7%~52.2%范围内具备显著量效关系,规定标准品效价为1 000 U·L-1,由此测定其他8 个批次(170203、20180601、180727B1、1807241、170204、20180701、180725B1、1807251)效价依次为 931.2、1 584.9、1 252.7、1 054.1、990.1、2 667.9、1 312.1、1 035.7 U·L-1,方法 学考察表明方法 可靠,重复性良好.结论 利用以抗血小板聚集活性为指标的丹参注射液生物活性测定法可对丹参注射液的药效活性进行区分评价,操作简单易行、方法 可靠,对于补充调整中药、中药复方及制剂的全面质量控制具有重大意义.