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目的 基于网络药理学和分子对接探讨威麦宁治疗肺腺癌(LUAD)的机制研究.方法 通过检索TCMSP、TC-MID、BATMAN-TCM和ETCM数据平台筛选出威麦宁(金荞麦根茎)主要活性成分,然后利用TCMSP和DrugBank平台预测其靶点,并根据文献补充成分及靶点;通过GE O数据库搜索并筛选LUAD表达数据集,用R语言分析获得差异表达基因;采用String数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建药物疾病交集靶点PPI网络,利用Metascape平台对交集靶点进行GO富集分析和KE GG通路富集分析;使用分子对接方法对核心成分与靶点进行对接验证.结果 经过对OB、DL初步筛选,获得16个活性成分和353个潜在靶点,其中MMP-9、MMP-1、CAT等靶点与LUAD密切相关.威麦宁治疗LUAD主要涉及液体剪切应力和动脉粥样硬化、癌症通路、AGE-RAGE信号通路、p53信号通路等.结论 探讨了威麦宁治疗LUAD主要有效成分、作用靶点,以及相关的通路,并为进一步的研究提供依据和思路.

作者:胡伟;陶姣阳;莫泽君;林耀煌;梁娇;李嘉凯

来源:中国药理学通报 2021 年 37卷 3期

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作者:
胡伟;陶姣阳;莫泽君;林耀煌;梁娇;李嘉凯
来源:
中国药理学通报 2021 年 37卷 3期
标签:
威麦宁 肺腺癌 网络药理学 分子对接 信号通路 作用机制
目的 基于网络药理学和分子对接探讨威麦宁治疗肺腺癌(LUAD)的机制研究.方法 通过检索TCMSP、TC-MID、BATMAN-TCM和ETCM数据平台筛选出威麦宁(金荞麦根茎)主要活性成分,然后利用TCMSP和DrugBank平台预测其靶点,并根据文献补充成分及靶点;通过GE O数据库搜索并筛选LUAD表达数据集,用R语言分析获得差异表达基因;采用String数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建药物疾病交集靶点PPI网络,利用Metascape平台对交集靶点进行GO富集分析和KE GG通路富集分析;使用分子对接方法对核心成分与靶点进行对接验证.结果 经过对OB、DL初步筛选,获得16个活性成分和353个潜在靶点,其中MMP-9、MMP-1、CAT等靶点与LUAD密切相关.威麦宁治疗LUAD主要涉及液体剪切应力和动脉粥样硬化、癌症通路、AGE-RAGE信号通路、p53信号通路等.结论 探讨了威麦宁治疗LUAD主要有效成分、作用靶点,以及相关的通路,并为进一步的研究提供依据和思路.