目的 运用网络药理学和分子对接探究丹参饮治疗结肠癌的作用机制.方法 依托中药系统药理学数据库与分析平台,筛选出丹参饮中丹参、檀香、砂仁的活性成分和其对应靶点蛋白,通过Genecards数据库查找结肠癌的疾病靶点,取两者交集.运用Cytoscape 3.7.0构建中药-活性成分-靶点-疾病网络关系.利用STRING数据库构建共有靶点的蛋白互作网络图,依托R 4.0.2进行GO功能富集和KE GG通路分析,最后将关键通路中重要靶点和网络关系图中的重要活性成分进行Surflex-Dock分析.结果 共筛选出丹参饮活性成分78个,靶点142个,结肠癌靶点3239个,其交集靶点105个,对应活性成分69个.KEGG分析得主要信号通路PI3K/AKT.将活性成分木犀草素(Luteolin)和丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA)与蛋白激酶B(AKT1)进行分子对接,两个活性成分与AKT1均有氢键作用.结论 丹参饮可能对结肠癌治疗有一定积极意义,其机制可能与调节PI3 K/AKT信号通路有关.
作者：赵欢；开国银；韩冰
来源：中国药理学通报 2022 年 38卷 4期
