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目的 探讨低剂量辐照后IFN-γ分泌性T、NK细胞修复能力及熟地的保护作用.方法 采用X线2. 5Gy建立小鼠辐照模型,部分辐照小鼠建立黑色素瘤肺癌模型或进行熟地治疗.采用流式细胞术检测各组小鼠Tc1、Th1 和NK1 细胞及其 IL-12R、IL-15R 表达.RT-qPCR 检测 IL-12、IL-15、STAT4和T-bet转录水平.结果 辐照后4 d内,Th1 、Tc1 和NK1 细胞显著降低(P<0. 05,P<0. 01);IL-12R、IL-15R在Th1、Tc1 细胞表达下降,在NK1 细胞表达升高(P<0. 05 ).辐照d 8,NK1 和Tc1 细胞恢复至正常或超正常水平,但Th1仍低于正常水平(P<0. 05);辐照小鼠较对照肿瘤小鼠肿瘤载量明显升高(P <0. 01 ).与辐射组对比,熟地可提高NK1 、Tc1 、Th1 比例和数量(P<0. 05,P<0. 01 ),减少辐照后肿瘤载量(P<0. 05 ).结论 辐照后Th1 细胞修复能力较弱,影响整体抗肿瘤能力;熟地可促进辐射后IFN-γ分泌性T和NK细胞修复,减少肿瘤转移风险.

作者:张珊;张玥;陈祥静;王悦;孔令婉;申加兴;王丽;刘承;郭钰琪;姚成芳

来源:中国药理学通报 2022 年 38卷 6期

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作者:
张珊;张玥;陈祥静;王悦;孔令婉;申加兴;王丽;刘承;郭钰琪;姚成芳
来源:
中国药理学通报 2022 年 38卷 6期
标签:
IFN-γ CD4+T细胞 CD8+T细胞 NK细胞 辐照 熟地
目的 探讨低剂量辐照后IFN-γ分泌性T、NK细胞修复能力及熟地的保护作用.方法 采用X线2. 5Gy建立小鼠辐照模型,部分辐照小鼠建立黑色素瘤肺癌模型或进行熟地治疗.采用流式细胞术检测各组小鼠Tc1、Th1 和NK1 细胞及其 IL-12R、IL-15R 表达.RT-qPCR 检测 IL-12、IL-15、STAT4和T-bet转录水平.结果 辐照后4 d内,Th1 、Tc1 和NK1 细胞显著降低(P<0. 05,P<0. 01);IL-12R、IL-15R在Th1、Tc1 细胞表达下降,在NK1 细胞表达升高(P<0. 05 ).辐照d 8,NK1 和Tc1 细胞恢复至正常或超正常水平,但Th1仍低于正常水平(P<0. 05);辐照小鼠较对照肿瘤小鼠肿瘤载量明显升高(P <0. 01 ).与辐射组对比,熟地可提高NK1 、Tc1 、Th1 比例和数量(P<0. 05,P<0. 01 ),减少辐照后肿瘤载量(P<0. 05 ).结论 辐照后Th1 细胞修复能力较弱,影响整体抗肿瘤能力;熟地可促进辐射后IFN-γ分泌性T和NK细胞修复,减少肿瘤转移风险.