目的 运用网络药理学和分子对接分析大黄治疗急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的分子作用机制.方法 运用TCMSP、TCMID、Swiss Target Prediction数据库筛选大黄的活性成分及靶点,GeneCards、OMIM数据库筛选AP的靶点.然后利用Cytoscape软件构建大黄"活性成分-药物靶点"网络、大黄治疗AP的"活性成分-疾病靶点"网络,在STRING数据库构建PPI网络,Metascape数据库和R语言进行GO和KE GG富集分析.最后通过分子对接验证前期所得的核心活性成分与核心靶点结合的可能性.结果 查询得到大黄活性成分192个,AP靶点1882个.大黄治疗AP主要且核心的前3个活性成分为beta-sitosterol、aloe-emodin、EUPA-TIN,大黄治疗AP核心靶点为HSP90AA1.GO富集分析集中于对有毒物质反应等,KE GG富集分析则显著富集在与AP密切相关的p53信号通路.分子对接显示结合性好、构象稳定.结论 大黄可通过p53信号通路影响与AP相关的基因、蛋白表达,从而抑制细胞凋亡,缓解AP的炎症损伤.
作者：陈小霞；谢彩杏；梁毅锋；秦百君；杨昕；郑日辉；陈国忠
来源：中国药理学通报 2022 年 38卷 8期
