目的 观察新型磷酸二酯酶5(phosphodiesterase 5,PDE 5)抑制剂CPD1对心肌肥厚大鼠心脏的保护作用.方法 利用异丙肾上腺素(isoprenaline)持续腹腔注射(5 mg·kg-1·d-1),制备心肌肥厚大鼠模型,造模当天分别给予CPD1(5 mg·kg-1·d-1)、传统PDE5抑制剂西地那非(20 mg·kg-1·d-1)、阳性对照药依那普利(10 mg·kg-1·d-1)灌胃治疗,持续7 d.通过血流动力学检测、心脏组织病理学分析及分子生物学技术,观察CPD1对异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚大鼠左心功能的保护作用.结果 成功制备心肌肥厚大鼠模型;CPD1治疗明显恢复左心室收缩压,改善左心收缩和舒张功能,明显降低心脏质量指数和左心室质量指数,减小心肌细胞的横截面积,降低左心组织中肥大标志基因心房钠尿肽和脑钠肽的含量.与西地那非和依那普利治疗组相比,CPD1对左心功能的改善作用更显著.结论 新型PDE5抑制剂CPD1对异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚有显著的保护作用,能够明显改善模型大鼠心脏的收缩和舒张功能.
作者：刘晓晴；杨建钦；王栩林；李斌；封文斌；高洁；赵子建；穆云萍；李芳红
来源：中国药理学通报 2022 年 38卷 9期
