目的 研究去铁酮(DFP)在大鼠体内的药代动力学和组织分布.方法 雄性Wistar大鼠ig给予DFP 35, 70和140 mg·kg~(-1)后,于不同时间点收集血液和组织样本.采用高效液相色谱法测定大鼠血浆及组织中的DFP的含量,运用DAS 2.0药代动力学智能分析软件拟合房室模型,并进行药代动力学参数计算.结果 大鼠ig给予DFP 35, 70和140 mg·kg~(-1)后,体内药代动力学过程符合二室模型,t_(1/2α)分别为23.3, 22.2和20.9 min,t_(1/2β)分别为53.3, 50.9和46.3 min,Cl分别为0.017, 0.021和0.016 L·min~(-1)·kg~(-1).大鼠ig给予DFP 70 mg·kg~(-1)后,DFP在胃和肝中浓度较高,60 min时肝中DFP含量可达(359.22±31.16)μg·g~(-1),其他组织含量较低.结论 DFP在大鼠体内吸收和消除较迅速,在体内组织分布广.
作者：巩泉泉；刘萍；张雅楠；徐华雷；李玉彩；贾晓静
来源：中国药理学与毒理学杂志 2010 年 24卷 1期
