目的 探讨雷公藤多苷纳米乳体外对原代培养肝和肾细胞毒性作用.方法 培养的大鼠原代肝细胞和肾上皮细胞,分为空白纳米乳,雷公藤多苷片2,8,32,128和512 mg·L-1组,雷公藤多苷纳米乳2,8,32,128和512 mg·L-1组,作用24 h.MTT法测定细胞存活率并计算半数抑制浓度(IC50),自动生化分析仪测定细胞培养液中谷草转氨酶(GOT),谷丙转氨酶(GPT)和乳酸脱氢酶(LDH)活性.结果 雷公藤多苷纳米乳2～512 mg·L-1可抑制原代培养肝细胞存活,IC50为128.8 mg·L-1,是雷公藤多苷片IC50(48.6mg·L-1)的2.65倍;雷公藤多苷纳米乳512 mg·L-1对原代肝细胞细胞培养液中GOT,GPT和LDH活性降低作用明显强于雷公藤多苷片组(P＜0.05,P＜0.01).雷公藤多苷纳米乳体外对大鼠肾上皮细胞存活亦有明显的抑制作用,IC50为61.7 mg·L-1,是雷公藤多苷片IC50(19.5 mg·L-1)的3.16倍;雷公藤多苷纳米乳512 mg·L-1对原代肾细胞细胞培养液中GOT和LDH活性降低作用明显强于雷公藤多苷片(P＜0.05,P＜0.01).结论 用纳米乳包合雷公藤多苷,可降低其对肝细胞和肾上皮细胞的毒性作用.
作者：何欣；赵兴华；欧阳五庆
来源：中国药理学与毒理学杂志 2010 年 24卷 6期
