目的 探讨注射用丹参总酚酸(冻干)(SLI)对人CYP450酶和P-糖蛋白体外抑制作用以及对大鼠CYP1A2和CYP3A体内诱导作用.方法 ①应用P450-GloTM CYP450检测试剂盒,通过化学发光法测定SLI和经典抑制剂对细胞色素P4501 A2(CYP1A2),CYP2 D6,CYP3A4,CYP2 C19和CYP2C9的IC50值,通过比较SLI和经典抑制剂对相应细胞色素P450亚型的IC50值来判断SLI对人CYP450酶的体外抑制作用.②Wistar大鼠分别iv给予SLI 3,10和30 mg· kg-1和诱导剂苯巴比妥钠20 mg· kg-1,采用探针底物法,通过比较代谢产物的生成速率来评价SLI对大鼠CYP1 A2和CYP3A的诱导作用.③应用ATP酶检测试剂盒,通过化学发光法测定ATP酶活性来评价SLI是否为P-gp的底物或抑制剂.结果 ①CYP1 A2,CYP2 C9,CYP2 C19,CYP2 D6和CYP3A4抑制剂的IC50与SLI对其的IC50进行比较(CYP1A2:0.12 μm0l·L-1vs840 μm ol·L-1;CYP2C9:3.362 μmol·L-1vs704 μmol·L-1;CYP2C19:3.236 μmol·L-1vs306 μm ol·L-1;CYP2D6:0.117 μm ol·L-1 vs2660 μm0l·L-1;CYP3A4:0.078 μmol·L-1 vs 1780 μmol·L-1).②与空白对照组(86.4±6.3)nmol· g-1· min-1相比,SLI3,10和30 mg· kg-1组CYP1 A2活性分别为83.4±6.6,82.5 ±4.0和(83.4±6.6)nmol ·g-1· min-1.与空白对照组(16.1±

作者：胡冰；段超慧；岳洁浩；马英丽；周大铮；李德坤；叶正良

来源：中国药理学与毒理学杂志 2013 年 27卷 1期