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目的 研究双黄连注射剂类过敏反应的特点.方法 采用大鼠、犬和小鼠3种动物模型.雌性BN大鼠单次iv注射双黄连注射剂187.5,375(相当于临床剂量)和750 mg·kg-1;雌性比格犬单次iv注射双黄连注射剂56.4,112.8(相当于临床剂量)和225.6 mg·kg-1,用生理信号记录仪全程记录血压变化,并在给药前和给药后采集动脉血制备血清,分别用ELISA测定组胺、IgE和补体SC5b-9,C4b和Bb水平.给雌性小鼠单次尾静脉注射伊文思蓝溶液,15 min后单次SC注射双黄连注射剂270,540(相当于临床剂量)和1080 mg· kg-1,根据小鼠背部皮肤蓝斑面积和皮肤组织中伊文思蓝浓度,比较血管渗透性强弱,反映类过敏反应发生的严重程度.结果 ①大鼠实验,双黄连注射剂375和750 mg· kg-1组血压明显降低(P<0.01),组胺升高(P<0.01),SC5b-9升高(P<0.05),且剂量越高变化值越明显;血清IgE,补体片段C4d和Bb水平未见明显变化.②比格犬实验,双黄连注射剂56.4,112.8和225.6 mg·kg-1组血压明显降低(P<0.01),组胺升高(P<0.01),同时SC5b-9升高(P<0.01),C4d亦明显升高(P<0.01),且剂量越高变化越明显;IgE和Bb水平未见明显变化.③小鼠实验,双黄连注射剂270,540和1080 mg·kg-1组小鼠皮肤出现明显的蓝斑浸润,皮肤组织浸提液中伊文思蓝浓度明显升高(P<0.01).结论

作者:仇士东;刘兆华;刘兆平

来源:中国药理学与毒理学杂志 2013 年 27卷 5期

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作者:
仇士东;刘兆华;刘兆平
来源:
中国药理学与毒理学杂志 2013 年 27卷 5期
标签:
双黄连注射剂 类过敏反应 补体 Shuanghuanglian injection anaphylactoid reaction complements
目的 研究双黄连注射剂类过敏反应的特点.方法 采用大鼠、犬和小鼠3种动物模型.雌性BN大鼠单次iv注射双黄连注射剂187.5,375(相当于临床剂量)和750 mg·kg-1;雌性比格犬单次iv注射双黄连注射剂56.4,112.8(相当于临床剂量)和225.6 mg·kg-1,用生理信号记录仪全程记录血压变化,并在给药前和给药后采集动脉血制备血清,分别用ELISA测定组胺、IgE和补体SC5b-9,C4b和Bb水平.给雌性小鼠单次尾静脉注射伊文思蓝溶液,15 min后单次SC注射双黄连注射剂270,540(相当于临床剂量)和1080 mg· kg-1,根据小鼠背部皮肤蓝斑面积和皮肤组织中伊文思蓝浓度,比较血管渗透性强弱,反映类过敏反应发生的严重程度.结果 ①大鼠实验,双黄连注射剂375和750 mg· kg-1组血压明显降低(P<0.01),组胺升高(P<0.01),SC5b-9升高(P<0.05),且剂量越高变化值越明显;血清IgE,补体片段C4d和Bb水平未见明显变化.②比格犬实验,双黄连注射剂56.4,112.8和225.6 mg·kg-1组血压明显降低(P<0.01),组胺升高(P<0.01),同时SC5b-9升高(P<0.01),C4d亦明显升高(P<0.01),且剂量越高变化越明显;IgE和Bb水平未见明显变化.③小鼠实验,双黄连注射剂270,540和1080 mg·kg-1组小鼠皮肤出现明显的蓝斑浸润,皮肤组织浸提液中伊文思蓝浓度明显升高(P<0.01).结论