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增强的透过与滞留(EPR)效应是纳米药物递送系统(NDDS)对肿瘤组织靶向性的生物学基础.肿瘤血管和淋巴系统结构功能与正常组织之间的差异是EPR效应产生的根本原因.NDDS载体的粒径、形态及表面理化性质、系统对肿瘤组织的血流灌注和肿瘤组织微生化环境是肿瘤组织中EPR效应的主要影响因素.通过对载体粒径和形态的选择和表面理化性质的设计,提高系统对肿瘤组织的血液灌注及改变肿瘤组织微环境,可以实现对EPR效应的人为调节,提高NDDS对肿瘤组织的选择性,充分发挥EPR效应在肿瘤靶向治疗中的作用.本文对NDDS在肿瘤组织中的EPR效应原理及影响因素等进行综述.

作者:李劲草;孙岚;姜爽;刘岩;姚红娟;蒲韵竹;朱静雨;张英鸽

来源:中国药理学与毒理学杂志 2015 年 29卷 1期

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作者:
李劲草;孙岚;姜爽;刘岩;姚红娟;蒲韵竹;朱静雨;张英鸽
来源:
中国药理学与毒理学杂志 2015 年 29卷 1期
标签:
药物导向 纳米药物递送系统 增强的透过与滞留效应 肿瘤 drug targeting nano drug delivery system enhanced permeability and retention effect tumor
增强的透过与滞留(EPR)效应是纳米药物递送系统(NDDS)对肿瘤组织靶向性的生物学基础.肿瘤血管和淋巴系统结构功能与正常组织之间的差异是EPR效应产生的根本原因.NDDS载体的粒径、形态及表面理化性质、系统对肿瘤组织的血流灌注和肿瘤组织微生化环境是肿瘤组织中EPR效应的主要影响因素.通过对载体粒径和形态的选择和表面理化性质的设计,提高系统对肿瘤组织的血液灌注及改变肿瘤组织微环境,可以实现对EPR效应的人为调节,提高NDDS对肿瘤组织的选择性,充分发挥EPR效应在肿瘤靶向治疗中的作用.本文对NDDS在肿瘤组织中的EPR效应原理及影响因素等进行综述.