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目的:研究连花清瘟胶囊(LHQW)对脂多糖(LPS)致急性肺损伤小鼠肺组织连接蛋白表达的影响。方法雄性 KM 小鼠随机分为6组,正常对照组、模型组、模型+地塞米松5 mg??kg-1组、模型+LHQW 2,4和8 g??kg-1组,每组20只。地塞米松和 LHQW 均 ig 给药,每天1次,共7 d。末次给药24 h 后,除正常对照组外其余5组气管内滴注 LPS 溶液,制备小鼠急性肺损伤模型。造模24 h 后,处死小鼠。光镜下观察肺组织病理形态变化,透射电镜下观察肺泡上皮超微结构,流式细胞术检测外周血 T 细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)阳性表达细胞百分率,免疫组化法检测肺组织间隙连接蛋白43(Cx43)、闭锁蛋白和闭锁小带蛋白(ZO-1)的表达。结果光镜下观察发现,模型组小鼠肺内出现大量炎症细胞浸润,肺泡壁增厚;模型+地塞米松组、模型+LHQW 2,4和8 g??kg-1组较模型组炎症细胞浸润减少,肺泡壁增厚减轻。电镜下可见,模型组肺泡上皮细胞出现损伤,模型+地塞米松组、模型+LHQW 2,4和8 g??kg-1组较模型组均不同程度减轻。正常对照组、模型组、模型+地塞米松组、模型+ LHQW 2,4和8 g??kg-1组外周血 T 细胞中 TNF-α阳性表达细胞百分率分别为(3.6±0.9)

作者:崔雯雯;金鑫;张彦芬;王宏涛;秘尧;何奇龙

来源:中国药理学与毒理学杂志 2015 年 2期

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作者:
崔雯雯;金鑫;张彦芬;王宏涛;秘尧;何奇龙
来源:
中国药理学与毒理学杂志 2015 年 2期
标签:
连花清瘟胶囊 脂多糖 急性肺损伤 连接蛋白 Lianhuaqingwen capsules lipopolysaccharides acute lung injury junction protein
目的:研究连花清瘟胶囊(LHQW)对脂多糖(LPS)致急性肺损伤小鼠肺组织连接蛋白表达的影响。方法雄性 KM 小鼠随机分为6组,正常对照组、模型组、模型+地塞米松5 mg??kg-1组、模型+LHQW 2,4和8 g??kg-1组,每组20只。地塞米松和 LHQW 均 ig 给药,每天1次,共7 d。末次给药24 h 后,除正常对照组外其余5组气管内滴注 LPS 溶液,制备小鼠急性肺损伤模型。造模24 h 后,处死小鼠。光镜下观察肺组织病理形态变化,透射电镜下观察肺泡上皮超微结构,流式细胞术检测外周血 T 细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)阳性表达细胞百分率,免疫组化法检测肺组织间隙连接蛋白43(Cx43)、闭锁蛋白和闭锁小带蛋白(ZO-1)的表达。结果光镜下观察发现,模型组小鼠肺内出现大量炎症细胞浸润,肺泡壁增厚;模型+地塞米松组、模型+LHQW 2,4和8 g??kg-1组较模型组炎症细胞浸润减少,肺泡壁增厚减轻。电镜下可见,模型组肺泡上皮细胞出现损伤,模型+地塞米松组、模型+LHQW 2,4和8 g??kg-1组较模型组均不同程度减轻。正常对照组、模型组、模型+地塞米松组、模型+ LHQW 2,4和8 g??kg-1组外周血 T 细胞中 TNF-α阳性表达细胞百分率分别为(3.6±0.9)