目的：研究liguzinediol（LZDO）正性肌力动力学特点及其作用机制。方法①大鼠在体实验，经左侧颈外静脉缓慢推注LZDO 20 mg·kg-1，连续记录30 min左心室压力-容积环。②采用大鼠离体心脏，分别灌流咖啡因0.5 mmol · L-1以及咖啡因0.5 mmol · L-1+LZDO 100μmol · L-1，记录其左心室收缩力。③心肌细胞钙释放实验，分别灌流毒胡萝卜素2μmol·L-1以及毒胡萝卜素2μmol·L-1+LZDO 100μmol·L-1，记录其肌浆网钙释放。④采用灌流后的心脏，分离肌浆网膜蛋白之后，测定LZDO（1，10和100μmol·L-1）对肌浆网钙转运ATP酶（SERCA2a）活性作用。结果①除心率及舒张末期容积外，LZDO 20 mg·kg-1显著减少收缩末期容积，显著增加收缩末期压力、每搏输出量、射血分数、心输出量、左室压力最大上升速率及搏出功（P<0.05）。②咖啡因0.5 mmol·L-1灌流5 min，大鼠离体心脏心率、左心室发展压及左心室内压最大上升速率增加，灌流30 min后各指标均降低。而LZDO 100μmol · L-1则能对抗咖啡因0.5 mmol · L-130 min的这种降低作用（P<0.05）。③毒胡萝卜素2μmol·L-1显著降低心肌细胞钙释放，从标准化的正常灌流液组（100±5）
作者：王伟；李莎；张梦丹；高颖；薛书银；陈可塑；王中越；陈龙
来源：中国药理学与毒理学杂志 2016 年 30卷 3期
