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目的:研究新型5-羟色胺(5-HT)/去甲肾上腺素(NE)双重重摄取抑制剂阿姆西汀(AMX)的抗抑郁作用及其机制。方法小鼠ig给予AMX 2.5~20 mg·kg-1后,采用悬尾和强迫游泳2个行为绝望模型对AMX抗抑郁活性进行评价;采用单胺神经递质对氯苯丙胺(p-CA)、对氯苯丙氨酸(p-CPA)和α-甲基酪氨酸(AMPT)耗竭模型探讨AMX对小鼠脑内5-HT和NE神经功能的影响。结果行为学实验结果表明,与正常对照组比较,单次ig给予AMX 10和20 mg·kg-1后,小鼠悬尾不动时间缩短51.4

作者:郭岩;薛瑞;张亭亭;范琼尹;李云峰;仲伯华;张有志

来源:中国药理学与毒理学杂志 2016 年 30卷 5期

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作者:
郭岩;薛瑞;张亭亭;范琼尹;李云峰;仲伯华;张有志
来源:
中国药理学与毒理学杂志 2016 年 30卷 5期
标签:
阿姆西汀 抗抑郁药 行为绝望模型 单胺神经递质耗竭模型 ammoxetine antidepressive agents behavioral despair model monoamine neurotransmitter depletion model
目的:研究新型5-羟色胺(5-HT)/去甲肾上腺素(NE)双重重摄取抑制剂阿姆西汀(AMX)的抗抑郁作用及其机制。方法小鼠ig给予AMX 2.5~20 mg·kg-1后,采用悬尾和强迫游泳2个行为绝望模型对AMX抗抑郁活性进行评价;采用单胺神经递质对氯苯丙胺(p-CA)、对氯苯丙氨酸(p-CPA)和α-甲基酪氨酸(AMPT)耗竭模型探讨AMX对小鼠脑内5-HT和NE神经功能的影响。结果行为学实验结果表明,与正常对照组比较,单次ig给予AMX 10和20 mg·kg-1后,小鼠悬尾不动时间缩短51.4