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目的:考察西达本胺对结肠癌细胞HCT-8和HT-29能量代谢调节的作用。方法西达本胺5,10和20μmol· L-1分别处理HCT-8和HT-29细胞,普通光学显微镜观察细胞形态变化,MTT法检测细胞存活,荧光细胞活性试剂盒检测ATP含量,糖酵解压力试剂盒检测代谢变化,荧光定量PCR和Western蛋白印迹法分别检测糖酵解关键酶乳酸脱氢酶A(LDH-A)在mRNA水平和蛋白水平的表达。结果与对照组相比,西达本胺处理组HCT-8和HT-29细胞形态不规则,出现变形、皱缩和细胞碎片,增殖抑制率显著升高(P<0.05);西达本胺5和10μmol · L-1处理16 h,HCT-8和HT-29细胞内ATP总含量均无差异,而20μmol·L-1处理组ATP总含量显著降低(P<0.05)。西达本胺20μmol·L-1处理HCT-8和HT-29细胞16 h,有氧呼吸水平均无差异,而糖酵解ATP产生速率分别降低30.7

作者:何牧;乔志新;任素萍;李常兰;王艳冰;郐启源;王钰;罗云敬;于群

来源:中国药理学与毒理学杂志 2016 年 30卷 5期

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作者:
何牧;乔志新;任素萍;李常兰;王艳冰;郐启源;王钰;罗云敬;于群
来源:
中国药理学与毒理学杂志 2016 年 30卷 5期
标签:
结肠癌细胞 西达本胺 乳酸脱氢酶A Warburg效应 colon cancer cells chidamide lactate dehydrogenase A Warburg effect
目的:考察西达本胺对结肠癌细胞HCT-8和HT-29能量代谢调节的作用。方法西达本胺5,10和20μmol· L-1分别处理HCT-8和HT-29细胞,普通光学显微镜观察细胞形态变化,MTT法检测细胞存活,荧光细胞活性试剂盒检测ATP含量,糖酵解压力试剂盒检测代谢变化,荧光定量PCR和Western蛋白印迹法分别检测糖酵解关键酶乳酸脱氢酶A(LDH-A)在mRNA水平和蛋白水平的表达。结果与对照组相比,西达本胺处理组HCT-8和HT-29细胞形态不规则,出现变形、皱缩和细胞碎片,增殖抑制率显著升高(P<0.05);西达本胺5和10μmol · L-1处理16 h,HCT-8和HT-29细胞内ATP总含量均无差异,而20μmol·L-1处理组ATP总含量显著降低(P<0.05)。西达本胺20μmol·L-1处理HCT-8和HT-29细胞16 h,有氧呼吸水平均无差异,而糖酵解ATP产生速率分别降低30.7