目的：研究阿魏酸（FA）对脊髓损伤（SCI）模型大鼠的改善作用及其对微管相关蛋白轻链3（LC3）、人卷曲螺旋肌球蛋白样BCL-2结合蛋白/自噬基因1（Beclin1）、Bcl-2和Bax表达的影响。方法采用脊髓压迫损伤动物模型，即动脉钳夹闭脊髓2 min造成SCI。实验分为假手术组、模型6 h，1，3，7和14 d组、FA 100 mg·kg-1（术后po，每天2次）给药6 h，1，3，7和14 d组。SCI后，进行BBB评分和斜板功能评分，随后处死大鼠，取脊髓进行HE染色，采用免疫组织染色法检测LC3和Beclin1蛋白，采用Western蛋白印迹法检测LC-3，Beclin1，Bcl-2和Bax蛋白表达。结果与假手术组相比，模型6 h组BBB评分和斜板功能评分明显下降，分别由21分和70°下降为（0.5±0.5）分和（5.8±2.0）°；而FA给药7 d后BBB评分由模型7 d组的3.0±1.7上升为6.2±3.6（P<0.05），斜板功能评分则由（13.3±4.1）°上升为（26.7±8.7）°（P<0.01）；HE染色发现，SCI损伤后出现组织水肿，结构呈空洞状；FA给药7~14 d，脊髓内部水肿及结构空洞得到改善。West?ern蛋白印迹法检测结果显示，SCI损伤后1 d，LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ和Beclin1表达增加（P<0.01），14 d组蛋白表达相比于1 d组下降（P<0.05）；相对于自噬蛋白，抗凋亡蛋白Bcl-2表达增加，并且Bcl-2与致凋亡

作者：俞雪锋；蒋曦；王国康；张佳佳；赵应征；潘建春

来源：中国药理学与毒理学杂志 2016 年 30卷 7期