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目的 研究异氟烷(Iso)对糖尿病模型大鼠肾缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用及其机制.方法 清洁级雄性健康SD大鼠24只,单次ip注射链佐星60 mg·kg-1制备糖尿病大鼠模型,72 h后空腹血糖>16.7 mol·L-1认为造模成功.糖尿病模型大鼠分为3组:假手术组,肾I/R损伤组,2%Iso预处理+肾I/R损伤组(大鼠置2%Iso麻醉箱中预处理30 min,再进行肾I/R损伤模型制备).肾I/R损伤手术后24 h,检测肾功能指标尿素氮(BUN)和肌酐(Cr),HE染色观察肾组织病理变化,TUNEL染色评估肾小管上皮细胞凋亡,免疫组化检测肾组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和核因子-кB(NF-кB)的表达.结果 与假手术组相比,糖尿病模型大鼠肾I/R损伤组的BUN和Cr升高,肾小管上皮细胞坏死和凋亡程度明显升高(P<0.01);TNF-α和NF-кB表达显著增高(P<0.01).Iso预处理后显著抑制了BUN和Cr的升高,降低肾小管上皮细胞坏死和凋亡程度(P<0.01),明显抑制TNF-α和NF-кB的表达(P<0.01).结论 Iso预处理对糖尿病模型大鼠肾I/R损伤有保护作用,其机制可能与抑制BUN,Cr,TNF-α和NF-кB表达及肾小管上皮细胞坏死和凋亡有关.

作者:张瑜;温娟;聂刚;李向云;唐慧菁

来源:中国药理学与毒理学杂志 2019 年 33卷 11期

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作者:
张瑜;温娟;聂刚;李向云;唐慧菁
来源:
中国药理学与毒理学杂志 2019 年 33卷 11期
标签:
异氟烷 糖尿病 肾缺血再灌注损伤
目的 研究异氟烷(Iso)对糖尿病模型大鼠肾缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用及其机制.方法 清洁级雄性健康SD大鼠24只,单次ip注射链佐星60 mg·kg-1制备糖尿病大鼠模型,72 h后空腹血糖>16.7 mol·L-1认为造模成功.糖尿病模型大鼠分为3组:假手术组,肾I/R损伤组,2%Iso预处理+肾I/R损伤组(大鼠置2%Iso麻醉箱中预处理30 min,再进行肾I/R损伤模型制备).肾I/R损伤手术后24 h,检测肾功能指标尿素氮(BUN)和肌酐(Cr),HE染色观察肾组织病理变化,TUNEL染色评估肾小管上皮细胞凋亡,免疫组化检测肾组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和核因子-кB(NF-кB)的表达.结果 与假手术组相比,糖尿病模型大鼠肾I/R损伤组的BUN和Cr升高,肾小管上皮细胞坏死和凋亡程度明显升高(P<0.01);TNF-α和NF-кB表达显著增高(P<0.01).Iso预处理后显著抑制了BUN和Cr的升高,降低肾小管上皮细胞坏死和凋亡程度(P<0.01),明显抑制TNF-α和NF-кB的表达(P<0.01).结论 Iso预处理对糖尿病模型大鼠肾I/R损伤有保护作用,其机制可能与抑制BUN,Cr,TNF-α和NF-кB表达及肾小管上皮细胞坏死和凋亡有关.