近年来,焦亡引起内皮细胞损伤导致卒中、肺血管损伤、动脉粥样硬化等心脑血管疾病的研究多有报道,干预其过程或成为改善心脑血管疾病进程的潜在治疗手段之一.内皮细胞焦亡主要由胱天蛋白酶1依赖和非依赖途径诱发,形态学具有坏死和凋亡的双重特征,其鉴定主要依赖于分子生物学方法监测炎症小体相关功能蛋白的激活,同时测定相关炎症因子的生成变化.部分基于焦亡相关信号通路的药物,在心脑血管疾病模型中发挥了特定的保护作用.本综述旨在为进一步探讨内皮细胞焦亡在心脑血管疾病中的作用及抗焦亡靶点药物的开发提供参考.
作者：吴昊霖；徐怡倩；方星悦；樊好飞；王锐；易西南；刘启兵
来源：中国药理学与毒理学杂志 2020 年 34卷 6期
