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非编码RNA指由基因组转录产生、不翻译为蛋白质、却具有特定功能的RNA分子.根据长度,可将非编码RNA细分为miRNA、lncRNA、cir-cRNA及piRNA等.其中,以miRNA、lncRNA及circRNA在阿尔茨海默病(AD)诊断及发病机制中的研究较为多见.目前,因其便利、易取、经济等优点,循环miRNA在AD早期诊断中表现出其独特的价值.荟萃研究表明,利用循环miRNA组合,能有效地区分开AD患者与健康对照,其总体ROC曲线下面积、灵敏度和特异性分别达到了0.88,0.80和0.83,证实非编码RNA可能是一种具有该病诊断潜力和临床价值的生物标记物.此外,通过非编码RNA间相互竞争制约作用,构建的ceRNA网络能用于预测发病机制和治疗靶点,对开发新药及了解疾病发生进展具有重要意义.研究发现,lncRNA BDNF-AS作为ceRNA网络的一环,通过与miR-9-5p竞争性结合,促进BACE1表达而加重AD;而沉默BDNF-AS,则显著改善AD小鼠的认知能力.本文综述了目前非编码RNA在AD诊断及治疗中的研究进展,以期为相关研究提供参考.

作者:郑钦品;谢斯谈;王森森;张智慧;王天;张癸荣

来源:中国药理学与毒理学杂志 2023 年 37卷 z1期

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作者:
郑钦品;谢斯谈;王森森;张智慧;王天;张癸荣
来源:
中国药理学与毒理学杂志 2023 年 37卷 z1期
标签:
阿尔茨海默病 非编码RNA 诊断 ceRNA调控网络
非编码RNA指由基因组转录产生、不翻译为蛋白质、却具有特定功能的RNA分子.根据长度,可将非编码RNA细分为miRNA、lncRNA、cir-cRNA及piRNA等.其中,以miRNA、lncRNA及circRNA在阿尔茨海默病(AD)诊断及发病机制中的研究较为多见.目前,因其便利、易取、经济等优点,循环miRNA在AD早期诊断中表现出其独特的价值.荟萃研究表明,利用循环miRNA组合,能有效地区分开AD患者与健康对照,其总体ROC曲线下面积、灵敏度和特异性分别达到了0.88,0.80和0.83,证实非编码RNA可能是一种具有该病诊断潜力和临床价值的生物标记物.此外,通过非编码RNA间相互竞争制约作用,构建的ceRNA网络能用于预测发病机制和治疗靶点,对开发新药及了解疾病发生进展具有重要意义.研究发现,lncRNA BDNF-AS作为ceRNA网络的一环,通过与miR-9-5p竞争性结合,促进BACE1表达而加重AD;而沉默BDNF-AS,则显著改善AD小鼠的认知能力.本文综述了目前非编码RNA在AD诊断及治疗中的研究进展,以期为相关研究提供参考.