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目的:建立体内外急性酒精性肝损伤模型,为进一步研究药物对肝损伤的保护作用奠定基础.方法:测定乙醇的半数致死量,观察不同给药途径不同剂量下血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性变化.利用乙醇体外诱导原代培养的肝细胞损伤,检测不同时间和剂量下培养液上清乳酸脱氢酶(LDH)释放量.结果:小鼠灌胃乙醇的半数致死量为9.98 g·kg-1,乙醇灌胃剂量大于6.4 g·kg-1、腹腔注射剂量大于4.0 g·kg-1时,血清ALT、AST有升高趋势.50~400mmol·L-1乙醇作用于大鼠肝细胞,培养液上清中LDH释放量有增加趋势.结论:体内、体外急性酒精性肝损伤的最适损伤剂量分别为7.2 g·kg-1和50~100mmol·L-1.

作者:何映;邱银生;汪晖;宫新江;贾珍容

来源:中国药师 2006 年 9卷 2期

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作者:
何映;邱银生;汪晖;宫新江;贾珍容
来源:
中国药师 2006 年 9卷 2期
标签:
急性酒精性肝损伤 小鼠 原代培养大鼠肝细胞
目的:建立体内外急性酒精性肝损伤模型,为进一步研究药物对肝损伤的保护作用奠定基础.方法:测定乙醇的半数致死量,观察不同给药途径不同剂量下血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性变化.利用乙醇体外诱导原代培养的肝细胞损伤,检测不同时间和剂量下培养液上清乳酸脱氢酶(LDH)释放量.结果:小鼠灌胃乙醇的半数致死量为9.98 g·kg-1,乙醇灌胃剂量大于6.4 g·kg-1、腹腔注射剂量大于4.0 g·kg-1时,血清ALT、AST有升高趋势.50~400mmol·L-1乙醇作用于大鼠肝细胞,培养液上清中LDH释放量有增加趋势.结论:体内、体外急性酒精性肝损伤的最适损伤剂量分别为7.2 g·kg-1和50~100mmol·L-1.