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目的:对制备的甲硝唑阴道原位凝胶的质量控制方法进行研究.方法:参照<中国药典>有关规定对原位凝胶的性状、鉴别、检查进行研究;采用高效液相色谱法测定甲硝唑的含量;对其稳定性及模拟生理条件下的流变学特性进行了初步考察.结果:所制备原位凝胶为无色或淡黄色透明液体,具有明显的温敏相变特性.鉴别、检查均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;HPLC法检测甲硝唑浓度的线性范围为5.0-30.0μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.4

作者:徐玉红;王蔓琳;李玉珍;曾繁涛;姚苑梅;钟芬

来源:中国药师 2009 年 12卷 7期

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作者:
徐玉红;王蔓琳;李玉珍;曾繁涛;姚苑梅;钟芬
来源:
中国药师 2009 年 12卷 7期
标签:
甲硝唑 原位凝胶 质量控制
目的:对制备的甲硝唑阴道原位凝胶的质量控制方法进行研究.方法:参照<中国药典>有关规定对原位凝胶的性状、鉴别、检查进行研究;采用高效液相色谱法测定甲硝唑的含量;对其稳定性及模拟生理条件下的流变学特性进行了初步考察.结果:所制备原位凝胶为无色或淡黄色透明液体,具有明显的温敏相变特性.鉴别、检查均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;HPLC法检测甲硝唑浓度的线性范围为5.0-30.0μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.4