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目的:合成新型二氢吡啶类钙拮抗药普拉地平.方法:以双乙烯酮、肉桂醇为原料,通过酯化得到乙酰乙酸肉桂醇酯(3),3与3-硝基苯甲醛缩合得到3-(3-硝基苯基)-2-氧代-3-戊烯酸肉桂醇酯(2),再与3-氨基-2-丁烯酸甲酯环化得到普拉地平(1).结果:反应总收率为66.8
作者：朱菁萍；章平荣
来源：中国药师 2009 年 12卷 10期
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