目的:研制多西他赛自微乳化释药系统(DTX-SMEDDS).方法:通过溶解度试验、处方配伍和伪三相图的绘制,以自微乳化时间、色泽和粒径的大小为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂的最佳搭配和处方配比,制备获得DTXSMEDDS,并对DTX-SMEDDS的分散粒径、电位和体外溶出度等进行了测定.结果:DTX-SMEDDS自微乳化稀释后的粒径为96.9 nm,自微乳化时间<1 min,其在水中2 h累积溶出百分率为82.39
作者：陈鹰；陈戈；史琼枝；余爱荣；符旭东；刘辉
来源：中国药师 2009 年 12卷 11期
