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目的:建立高效液相色谱法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液含量.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水=65:35;氯霉素和氢化可的松检测波长分别选择为277 nm和246 nm;柱温为25℃,流速1.0 ml·min-1.结果:氯霉素在1.41~45 μg·ml-1,r=0.999 7,氢化可的松在0.94~30 μg·ml-1,r=0.999 9范围内,线性关系良好.平均回收率氯霉素为100.5

作者:陈豪;刘芳群;曾建国;蒋海军;杨智

来源:中国药师 2010 年 13卷 4期

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作者:
陈豪;刘芳群;曾建国;蒋海军;杨智
来源:
中国药师 2010 年 13卷 4期
标签:
高效液相色谱法 氯霉素 氢化可的松
目的:建立高效液相色谱法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液含量.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水=65:35;氯霉素和氢化可的松检测波长分别选择为277 nm和246 nm;柱温为25℃,流速1.0 ml·min-1.结果:氯霉素在1.41~45 μg·ml-1,r=0.999 7,氢化可的松在0.94~30 μg·ml-1,r=0.999 9范围内,线性关系良好.平均回收率氯霉素为100.5