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目的:考察25℃下,注射用头孢尼西钠与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:采用HPLC法测定头孢尼西钠与更昔洛韦配伍后0~8h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果:8h内混合液外观、pH及含量均无明显变化.结论:在25℃条件下,注射用头孢尼西钠在更昔洛韦葡萄糖注射液中配伍8h内基本稳定.

作者:郑芳;朱雪松;韩宁宁;刘菁;吴进

来源:中国药师 2010 年 13卷 7期

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作者:
郑芳;朱雪松;韩宁宁;刘菁;吴进
来源:
中国药师 2010 年 13卷 7期
标签:
高效液相色谱 头孢尼西钠 更昔洛韦 配伍 稳定性
目的:考察25℃下,注射用头孢尼西钠与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:采用HPLC法测定头孢尼西钠与更昔洛韦配伍后0~8h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果:8h内混合液外观、pH及含量均无明显变化.结论:在25℃条件下,注射用头孢尼西钠在更昔洛韦葡萄糖注射液中配伍8h内基本稳定.