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目的:研制吡喹酮(PQ)的脂质体凝胶(PQ-LG),并对其体外释药特性进行考察.方法:薄膜分散法制备PQ脂质体,以泊洛沙姆407为凝胶基质,研制PQ-LG.采用均匀设计对PQ-LG的处方及制备工艺进行优化,对其体外主要性质进行考察,并采用鼠皮为吸收屏障,对其体外透皮透皮速度及程度进行评价.结果:PQ-LG的最佳处方及工艺条件为:类脂/药物为20:1,pH为6.5,蒸发温度为45℃,水化时间为30 min.体外性质表明PQ-LG外形圆整,平均粒径为(866.6±18.8)nm,平均包封率(ER)为74.33±1.95

作者:郭咸希

来源:中国药师 2010 年 13卷 11期

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作者:
郭咸希
来源:
中国药师 2010 年 13卷 11期
标签:
吡喹酮 脂质体凝胶 均匀设计 体外透皮吸收
目的:研制吡喹酮(PQ)的脂质体凝胶(PQ-LG),并对其体外释药特性进行考察.方法:薄膜分散法制备PQ脂质体,以泊洛沙姆407为凝胶基质,研制PQ-LG.采用均匀设计对PQ-LG的处方及制备工艺进行优化,对其体外主要性质进行考察,并采用鼠皮为吸收屏障,对其体外透皮透皮速度及程度进行评价.结果:PQ-LG的最佳处方及工艺条件为:类脂/药物为20:1,pH为6.5,蒸发温度为45℃,水化时间为30 min.体外性质表明PQ-LG外形圆整,平均粒径为(866.6±18.8)nm,平均包封率(ER)为74.33±1.95