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目的:建立金益排石颗粒中大黄酚含量的微乳液相色谱测定法.方法:以微乳2.5%(w/v)十二烷基硫酸钠(SDS)-0.1%(v/v)正辛烷-10.0%(v/v)正丁醇-0.5%三乙胺(v/v)(磷酸调pH至3.0)为流动相,色谱柱采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5n),柱温28℃,流速1ml· min-1,检测波长254 nm.结果:大黄酚在3.9 ~39.0 μg·ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.66%,RSD为0.64%(n=6).结论:本法简便、准确,可用于金益排石颗粒中大黄酚的含量测定.

作者:何素珍;张忠义;张守尧

来源:中国药师 2011 年 14卷 4期

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作者:
何素珍;张忠义;张守尧
来源:
中国药师 2011 年 14卷 4期
标签:
微乳液相色谱法 金益排石颗粒 大黄酚
目的:建立金益排石颗粒中大黄酚含量的微乳液相色谱测定法.方法:以微乳2.5%(w/v)十二烷基硫酸钠(SDS)-0.1%(v/v)正辛烷-10.0%(v/v)正丁醇-0.5%三乙胺(v/v)(磷酸调pH至3.0)为流动相,色谱柱采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5n),柱温28℃,流速1ml· min-1,检测波长254 nm.结果:大黄酚在3.9 ~39.0 μg·ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.66%,RSD为0.64%(n=6).结论:本法简便、准确,可用于金益排石颗粒中大黄酚的含量测定.