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目的:研究富马酸氯马斯汀注射液在健康人体内单次和多次给药后药物动力学特征.方法:12 名健康受试者单次肌内注射富马酸氯马斯汀注射液2 mg;间隔10 d 后,连续3 d肌注富马酸氯马斯汀注射液2 mg,bid.给药后LC-MS/MS测定富马酸氯马斯汀血药浓度,DAS2.0 药动学软件计算药动学参数.结果:单次和多次给药后主要药动学参数:CMAX分别为(2.43±1.45)、(5.50±0.74)ng·ml-1;tmax分别为(0.40±0.24)、(0.43±0.26) h;AUC0~12分别为(13.70±6.70)、(49.80±7.20) ng-h-ml-1;AUC0~96分别为(65.10±15.70)、(256.90±33.00)ng-h-ml-1;AUC0~∞分别为(82.50±18.00)、(355.10±116.00) ng·h·ml-1t1/2;分别为(39.90±7.30)、(46.60±19.10)h.结论:连续3 d肌注富马酸氯马斯汀注射液,药物在体内存在蓄积.

作者:马忠英;乔逸;彭洁;杨志福;杨林;文爱东

来源:中国药师 2011 年 14卷 5期

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作者:
马忠英;乔逸;彭洁;杨志福;杨林;文爱东
来源:
中国药师 2011 年 14卷 5期
标签:
富马酸氯马斯汀 液质联用色谱法 单、多次给药 药物动力学 蓄积
目的:研究富马酸氯马斯汀注射液在健康人体内单次和多次给药后药物动力学特征.方法:12 名健康受试者单次肌内注射富马酸氯马斯汀注射液2 mg;间隔10 d 后,连续3 d肌注富马酸氯马斯汀注射液2 mg,bid.给药后LC-MS/MS测定富马酸氯马斯汀血药浓度,DAS2.0 药动学软件计算药动学参数.结果:单次和多次给药后主要药动学参数:CMAX分别为(2.43±1.45)、(5.50±0.74)ng·ml-1;tmax分别为(0.40±0.24)、(0.43±0.26) h;AUC0~12分别为(13.70±6.70)、(49.80±7.20) ng-h-ml-1;AUC0~96分别为(65.10±15.70)、(256.90±33.00)ng-h-ml-1;AUC0~∞分别为(82.50±18.00)、(355.10±116.00) ng·h·ml-1t1/2;分别为(39.90±7.30)、(46.60±19.10)h.结论:连续3 d肌注富马酸氯马斯汀注射液,药物在体内存在蓄积.