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目的:采用HPLC法同时测定双唑泰软膏中甲硝唑、克霉唑和醋酸氧己定的含量.方法:使用Agilent HC-C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-pH 3.6缓冲液(醋酸钠20 4 g,加冰醋酸80 ml,加1 mol· L-1四丁基溴化铵溶液10ml,加水至1 000 ml)(70∶30),柱温30℃,流速为1.0 ml · min-1,检测波长为262 nm.结果:甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的线性范围分别为:0.082~0.410 mg·ml-1(r =0.999 9),0 066~0.330 mg·ml-1(r =0.9998)和3.20 ~16.08 μg·ml-1(r=0.9998);平均回收率分别为99.8%,99.4%和100.1%,RSD分别为0.73%、0 63%和0.66%.结论:该方法快速、简便,分离度好,其他成分无干扰,适用于控制产品质量.

作者:王连朋;相茂花;陈述

来源:中国药师 2011 年 14卷 12期

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作者:
王连朋;相茂花;陈述
来源:
中国药师 2011 年 14卷 12期
标签:
甲硝唑 克霉唑 醋酸氯己定 HPLC
目的:采用HPLC法同时测定双唑泰软膏中甲硝唑、克霉唑和醋酸氧己定的含量.方法:使用Agilent HC-C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-pH 3.6缓冲液(醋酸钠20 4 g,加冰醋酸80 ml,加1 mol· L-1四丁基溴化铵溶液10ml,加水至1 000 ml)(70∶30),柱温30℃,流速为1.0 ml · min-1,检测波长为262 nm.结果:甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的线性范围分别为:0.082~0.410 mg·ml-1(r =0.999 9),0 066~0.330 mg·ml-1(r =0.9998)和3.20 ~16.08 μg·ml-1(r=0.9998);平均回收率分别为99.8%,99.4%和100.1%,RSD分别为0.73%、0 63%和0.66%.结论:该方法快速、简便,分离度好,其他成分无干扰,适用于控制产品质量.