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目的:考察盐酸法舒地尔(简称法舒地尔)与注射用盐酸川芎嗪(简称川芎嗪)的配伍稳定性.方法:采用HPLC法,测定室温(25℃)条件下8h内配伍溶液中两药的含量变化,并考察配伍前后外观、性状、pH及无增加不溶性微粒的变化.结果:注射用盐酸法舒地尔与川芎嗪配伍后在室温下放置8h,配伍溶液的外观、性状、pH无明显变化,不溶性微粒无增加,放置8 h两药的含量仍在97
作者：陈亚丹；付秀娟；王相峰；刘玉梅
来源：中国药师 2012 年 15卷 12期
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