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目的:讨论完善我国药品不良反应报告和监测管理制度的必要性及相关措施.方法:比较分析我国和欧盟药品不良反应报告和监测管理制度.结果:我国药品不良反应报告和监测制度还需进一步完善.结论:提高药品安全性和有效性应当加强药物警戒工作.
作者：周延安；胡先明
来源：中国药师 2012 年 15卷 12期
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