目的:建立复方替硝唑含漱液中替硝唑和醋酸氯己定同时测定含量的高效液相检测方法.方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(250mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-乙腈-三乙胺缓冲液(0.05 mol·L-1用磷酸调pH至3.0)(45∶15∶40)为流动相;检测波长为260 nm;流速为1.0ml·min-1;柱温为30℃.结果:替硝唑和醋酸氯己定的线性范围分别为25.17～251.7μg·ml-1(r =0.999 9)和10.11 ～101.1 μg·ml-1(r=0.999 8);平均回收率分别为97.90％(RSD=0.93％,n=6)和98.19％(RSD =0.56％,n=6).结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可作为复方替硝唑含漱液的质量控制方法.
作者：李亮亮
来源：中国药师 2013 年 16卷 6期
