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目的:建立反相HPLC法测定注射用甲泼尼龙琥珀酸钠主药及游离甲泼尼龙的含量.方法:采用Kromasil(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(以冰醋酸调pH至5.3)(55∶ 45)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:245 nm,柱温:35℃,进样体积:20μl.结果:琥珀酸甲泼尼龙在0.01176 ~0.7056 mg·ml-11浓度范围内呈良好线性关系(r =0.9999);平均回收率为98.2%,RSD为0.3%(n=9);游离甲泼尼龙在0.00262~0.0262 mg·ml-1 1浓度范围内呈良好线性关系(r =0.9999);平均回收率为96.5%,RSD为0.8%(n=9).结论:本法简便、准确、重复性好,可用于注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的质量控制.

作者:杨家爱

来源:中国药师 2013 年 16卷 8期

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作者:
杨家爱
来源:
中国药师 2013 年 16卷 8期
标签:
糖皮质激素类药物 甲泼尼龙琥珀酸钠 游离甲泼尼龙 反相高效液相色谱法 Glucocorticosteroid Methylprednisolone sodium succinete Free methylprednisolone HPLC
目的:建立反相HPLC法测定注射用甲泼尼龙琥珀酸钠主药及游离甲泼尼龙的含量.方法:采用Kromasil(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(以冰醋酸调pH至5.3)(55∶ 45)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:245 nm,柱温:35℃,进样体积:20μl.结果:琥珀酸甲泼尼龙在0.01176 ~0.7056 mg·ml-11浓度范围内呈良好线性关系(r =0.9999);平均回收率为98.2%,RSD为0.3%(n=9);游离甲泼尼龙在0.00262~0.0262 mg·ml-1 1浓度范围内呈良好线性关系(r =0.9999);平均回收率为96.5%,RSD为0.8%(n=9).结论:本法简便、准确、重复性好,可用于注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的质量控制.