目的：：为提高非诺贝特溶解度,将非诺贝特包载于PEG2000-DSPE胶束中,研究其在SD大鼠体内的口服药动学情况。方法：对非诺贝特PEG2000-DSPE胶束进行表征,大鼠单剂量灌胃给予非诺贝特PEG2000-DSPE胶束和非诺贝特混悬液,眼底静脉丛取血,HPLC法测定血浆中非诺贝特酸含量,并用药物与统计( Drug and Statistics, DAS)软件分析处理药动学数据。结果：成功制备了非诺贝特PEG2000-DSPE胶束,平均粒径为(23.40±3.62)nm,包封率和载药量分别为(97.65±3.32)
作者：陶小妹；孙路路；王淑梅；陶巍巍
来源：中国药师 2016 年 19卷 4期
