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目的:观察脑血康口服液联合尼莫地平治疗高血压性脑出血的疗效及其对患者血清 Tau 蛋白、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:98例高血压性脑出血患者随机分为观察组(49例)和对照组(49例)。两组均给予常规治疗同时,对照组予尼莫地平注射液治疗,观察组在对照组基础上加用脑血康口服液。两组均治疗4周。比较两组患者治疗前后血清 Tau 蛋白、IGF-1及 hs-CRP 水平,以及美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、血肿体积变化;评价两组临床疗效和药品不良反应。结果:治疗后,两组血清 Tau 蛋白、hs-CRP 水平、NIHSS 评分及血肿体积均较治疗前显著降低(P <0.05),且观察组治疗2周后和4周后水平均低于对照组(P <0.05);两组血清 IGF-1水平较治疗前升高(P <0.05),且观察组治疗2周后和4周后水平高于对照组(P <0.05)。观察组治疗有效率显著高于对照组(89.8% vs.73.5%,P <0.05);两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P >0.05)。结论:脑血康口服液联合尼莫地平能够显著降低高血压性脑出血患者的血清 Tau 蛋白与 hs-CRP 水平,提高 IGF-1水平,改善患者神经缺损症状,有利于患者的康复。

作者:蔡永强;肖兆群;阮佳佳

来源:中国药师 2016 年 19卷 5期

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蔡永强;肖兆群;阮佳佳
来源:
中国药师 2016 年 19卷 5期
标签:
脑血康口服液 高血压性脑出血 Tau蛋白 胰岛素样生长因子-1 超敏C反应蛋白 Naoxuekang oral liquid Hypertensive cerebral hemorrhage Tau protein Insulin-like growth factor -1 Hypersensitive C-reactive protein
目的:观察脑血康口服液联合尼莫地平治疗高血压性脑出血的疗效及其对患者血清 Tau 蛋白、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:98例高血压性脑出血患者随机分为观察组(49例)和对照组(49例)。两组均给予常规治疗同时,对照组予尼莫地平注射液治疗,观察组在对照组基础上加用脑血康口服液。两组均治疗4周。比较两组患者治疗前后血清 Tau 蛋白、IGF-1及 hs-CRP 水平,以及美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、血肿体积变化;评价两组临床疗效和药品不良反应。结果:治疗后,两组血清 Tau 蛋白、hs-CRP 水平、NIHSS 评分及血肿体积均较治疗前显著降低(P <0.05),且观察组治疗2周后和4周后水平均低于对照组(P <0.05);两组血清 IGF-1水平较治疗前升高(P <0.05),且观察组治疗2周后和4周后水平高于对照组(P <0.05)。观察组治疗有效率显著高于对照组(89.8% vs.73.5%,P <0.05);两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P >0.05)。结论:脑血康口服液联合尼莫地平能够显著降低高血压性脑出血患者的血清 Tau 蛋白与 hs-CRP 水平,提高 IGF-1水平,改善患者神经缺损症状,有利于患者的康复。