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目的:观察醒脑静注射液治疗重度颅脑损伤的临床效果。方法:重度颅脑损伤患者110例随机分为对照组及观察组每组55例。对照组给予常规基础治疗;观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液。两组疗程均为28 d。比较两组患者治疗前与治疗1,2,4周后的格拉斯哥昏迷评分(GCS),以及两组患者4周内肺部感染与应激性溃疡发生率,评定4周后两组疾病临床预后效果。结果:治疗2,4周后观察组GCS评分均高于对照组(P<0.05)。两组应激性溃疡发生率无明显差异(P>0.05),但观察组肺部感染发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组临床预后总有效率为90.9%,显著高于对照组的72.7%(P<0.05)。结论:临床重度颅脑损伤患者应用醒脑静注射液联合常规治疗可减少临床并发症,改善患者临床症状,效果显著,值得推广。

作者:周祥;惠红岩;金保哲

来源:中国药师 2016 年 19卷 7期

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作者:
周祥;惠红岩;金保哲
来源:
中国药师 2016 年 19卷 7期
标签:
醒脑静注射液 重度颅脑损伤 疗效 Xingnaojing injection Severe traumatic brain injury Clinical effect
目的:观察醒脑静注射液治疗重度颅脑损伤的临床效果。方法:重度颅脑损伤患者110例随机分为对照组及观察组每组55例。对照组给予常规基础治疗;观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液。两组疗程均为28 d。比较两组患者治疗前与治疗1,2,4周后的格拉斯哥昏迷评分(GCS),以及两组患者4周内肺部感染与应激性溃疡发生率,评定4周后两组疾病临床预后效果。结果:治疗2,4周后观察组GCS评分均高于对照组(P<0.05)。两组应激性溃疡发生率无明显差异(P>0.05),但观察组肺部感染发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组临床预后总有效率为90.9%,显著高于对照组的72.7%(P<0.05)。结论:临床重度颅脑损伤患者应用醒脑静注射液联合常规治疗可减少临床并发症,改善患者临床症状,效果显著,值得推广。