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目的:建立HPLC法同时测定甘草酸二铵原料中差向异构体18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。方法:色谱柱:Dia-monsil C18柱(200 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:水相(水-60%高氯酸溶液为48∶0.5,用氨水调节pH至8.0)-甲醇(48∶52);检测波长:248 nm;流速:1.0 ml· min-1;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:18α-甘草酸和18β-甘草酸得到良好分离;线性范围均为0.0050~1.0000 mg· ml-1(r分别为0.9997和0.9993);平均回收率分别为99.7%和99.1%,RSD分别为0.9%和0.4%(n=9)。结论:该法专属性强,准确度高,可用作甘草酸二铵原料中差向异构体的含量测定。

作者:张轶华;闫凯;赫晓军;姜建国

来源:中国药师 2016 年 19卷 7期

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作者:
张轶华;闫凯;赫晓军;姜建国
来源:
中国药师 2016 年 19卷 7期
标签:
甘草酸二铵 18α-甘草酸 18β-甘草酸 差向异构体 高效液相色谱法 Diammonium glycyrrhizinate 18α-Glycyrrhizic acid 18β-Glycyrrhizic acid Epimer HPLC
目的:建立HPLC法同时测定甘草酸二铵原料中差向异构体18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。方法:色谱柱:Dia-monsil C18柱(200 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:水相(水-60%高氯酸溶液为48∶0.5,用氨水调节pH至8.0)-甲醇(48∶52);检测波长:248 nm;流速:1.0 ml· min-1;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:18α-甘草酸和18β-甘草酸得到良好分离;线性范围均为0.0050~1.0000 mg· ml-1(r分别为0.9997和0.9993);平均回收率分别为99.7%和99.1%,RSD分别为0.9%和0.4%(n=9)。结论:该法专属性强,准确度高,可用作甘草酸二铵原料中差向异构体的含量测定。