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目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者氧气驱动雾化吸入的药学监护点,为临床合理治疗提供参考.方法:240例常规雾化吸入治疗的AECOPD患者随机分成干预组(120例)和对照组(120例).对照组患者采取常规护理,干预组患者在常规护理基础上进行药学监护,比较两组患者治疗前后的呼吸、心率、血氧饱和度(SPO2)、疗效、不良反应等.结果:干预组总有效率为91.7%,明显高于对照组的75.0% (P <0.05).干预组雾化后呼吸频率、心率较雾化前明显降低(P<0.05),且明显低于对照组(P <0.05);SP02较前明显升高(P<0.05),且明显高于对照组(P<0.05).干预组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:药学监护可提高雾化吸入治疗AECOPD患者的依从性及耐受性,临床效果更佳.

作者:李胜前;杨明;周玥;刘福;魏莹

来源:中国药师 2016 年 19卷 8期

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作者:
李胜前;杨明;周玥;刘福;魏莹
来源:
中国药师 2016 年 19卷 8期
标签:
药学监护 氧气驱动雾化吸入 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 Pharmaceutical care Oxygen-driven aerosol inhalation Chronic obstructive pulmonary disease Acute exacerbation
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者氧气驱动雾化吸入的药学监护点,为临床合理治疗提供参考.方法:240例常规雾化吸入治疗的AECOPD患者随机分成干预组(120例)和对照组(120例).对照组患者采取常规护理,干预组患者在常规护理基础上进行药学监护,比较两组患者治疗前后的呼吸、心率、血氧饱和度(SPO2)、疗效、不良反应等.结果:干预组总有效率为91.7%,明显高于对照组的75.0% (P <0.05).干预组雾化后呼吸频率、心率较雾化前明显降低(P<0.05),且明显低于对照组(P <0.05);SP02较前明显升高(P<0.05),且明显高于对照组(P<0.05).干预组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:药学监护可提高雾化吸入治疗AECOPD患者的依从性及耐受性,临床效果更佳.