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目的:建立L6细胞胰岛素抵抗模型,筛选出最佳诱导条件,并探讨其作用机制.方法:用MTT法确定棕榈酸、胰岛素对L6细胞增殖的影响;用葡萄糖检测试剂盒检测葡萄糖含量,确定不同浓度的棕榈酸、胰岛素对L6细胞葡萄糖消耗的影响;通过Western Blot法检测IRS-1、PI3K、P-AKT、AKT、GLUT4的蛋白表达.结果:0.4 mmol·L-1棕榈酸诱导12 h、5×10-7mol· L-1胰岛素诱导24 h以上,对L6细胞生长无影响且出现明显胰岛素抵抗,移除刺激后24h内能够抑制胰岛素刺激状态下的糖转运;棕榈酸降低了IRS-1、PI3K、P-AKT、GLUT4在L6细胞上的表达.结论:高浓度棕榈酸能够通过抑制IRS-1等靶蛋白表达诱导L6细胞产生胰岛素抵抗.

作者:沈歆;胡梓朔;王力彬;周楠;弥乐;刘雪英;张生勇

来源:中国药师 2016 年 19卷 12期

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作者:
沈歆;胡梓朔;王力彬;周楠;弥乐;刘雪英;张生勇
来源:
中国药师 2016 年 19卷 12期
标签:
棕榈酸 大鼠骨骼肌细胞 胰岛素抵抗 胰岛素受体底物1 Palmitic Acid Rat skeletal muscle cells Insulin resistance IRS-1
目的:建立L6细胞胰岛素抵抗模型,筛选出最佳诱导条件,并探讨其作用机制.方法:用MTT法确定棕榈酸、胰岛素对L6细胞增殖的影响;用葡萄糖检测试剂盒检测葡萄糖含量,确定不同浓度的棕榈酸、胰岛素对L6细胞葡萄糖消耗的影响;通过Western Blot法检测IRS-1、PI3K、P-AKT、AKT、GLUT4的蛋白表达.结果:0.4 mmol·L-1棕榈酸诱导12 h、5×10-7mol· L-1胰岛素诱导24 h以上,对L6细胞生长无影响且出现明显胰岛素抵抗,移除刺激后24h内能够抑制胰岛素刺激状态下的糖转运;棕榈酸降低了IRS-1、PI3K、P-AKT、GLUT4在L6细胞上的表达.结论:高浓度棕榈酸能够通过抑制IRS-1等靶蛋白表达诱导L6细胞产生胰岛素抵抗.