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目的: 探讨细胞白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腹水的疗效和安全性.方法: 恶性胸腹水患者86例随机分为观察组(44例)和对照组(42例).对照组采用顺铂治疗,观察组在对照组基础上加用细胞白介素-2.两组疗程均为3周.对两组患者腹水缓解情况、生存质量、生存状况、治疗前后肿瘤标志物水平,以及药品不良反应情况进行评估比较.结果: 观察组总体腹水缓解率和有效率均显著高于对照组(P<0.05).两组患者治疗后癌胚抗原(CEA)、肿瘤标志物CA19-9和糖链抗原(CA450)等水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组患者生理功能、生理职能、情感职能和躯体疼痛等生存质量维度得分均显著高于对照组(P<0.05).观察组24个月生存率显著高于对照组(P<0.05).两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论: 顺铂联合白介素-2能够有效缓解胸腹水,提高患者生存质量,延长患者生存期.

作者:李艳艳;王帅;常娜;付文娟;朱晓菊;佟玲;刘素艳

来源:中国药师 2017 年 20卷 5期

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作者:
李艳艳;王帅;常娜;付文娟;朱晓菊;佟玲;刘素艳
来源:
中国药师 2017 年 20卷 5期
标签:
细胞白介素-2 顺铂 恶性胸腹水 Interleukin-2 Cisplatin Malignant pleural effusion
目的: 探讨细胞白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腹水的疗效和安全性.方法: 恶性胸腹水患者86例随机分为观察组(44例)和对照组(42例).对照组采用顺铂治疗,观察组在对照组基础上加用细胞白介素-2.两组疗程均为3周.对两组患者腹水缓解情况、生存质量、生存状况、治疗前后肿瘤标志物水平,以及药品不良反应情况进行评估比较.结果: 观察组总体腹水缓解率和有效率均显著高于对照组(P<0.05).两组患者治疗后癌胚抗原(CEA)、肿瘤标志物CA19-9和糖链抗原(CA450)等水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组患者生理功能、生理职能、情感职能和躯体疼痛等生存质量维度得分均显著高于对照组(P<0.05).观察组24个月生存率显著高于对照组(P<0.05).两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论: 顺铂联合白介素-2能够有效缓解胸腹水,提高患者生存质量,延长患者生存期.