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目的: 考察注射用头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴的稳定性.方法: 测定两药配伍后的pH,溶液颜色变化,采用紫外分光光度计测定吸收曲线变化及含量变化.结果: 头孢他啶奥硝唑混合液质量比为1∶25, 1∶50, 1∶100时,分别在40,45, 48min颜色由微淡黄色变为淡粉红色,随着时间延长混合液颜色逐渐加深.奥硝唑头孢他啶混合液质量比 1∶400, 1∶800,1∶1 600,3h内混合液无颜色变化.以上两种模拟临床序贯静滴顺序的混合液峰型,含量均无明显变化.结论: 头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴时配伍后可能会发生颜色变化.临床药师建议先静滴奥硝唑氯化钠注射液,再序贯静滴头孢他啶.

作者:王纯叶;王婷;李文斌;詹云丽;贾利红

来源:中国药师 2017 年 20卷 8期

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作者:
王纯叶;王婷;李文斌;詹云丽;贾利红
来源:
中国药师 2017 年 20卷 8期
标签:
头孢他啶 奥硝唑 配伍 紫外分光光度法 稳定性 Ceftazidime Ormidazole Compatibility UV Stability
目的: 考察注射用头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴的稳定性.方法: 测定两药配伍后的pH,溶液颜色变化,采用紫外分光光度计测定吸收曲线变化及含量变化.结果: 头孢他啶奥硝唑混合液质量比为1∶25, 1∶50, 1∶100时,分别在40,45, 48min颜色由微淡黄色变为淡粉红色,随着时间延长混合液颜色逐渐加深.奥硝唑头孢他啶混合液质量比 1∶400, 1∶800,1∶1 600,3h内混合液无颜色变化.以上两种模拟临床序贯静滴顺序的混合液峰型,含量均无明显变化.结论: 头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴时配伍后可能会发生颜色变化.临床药师建议先静滴奥硝唑氯化钠注射液,再序贯静滴头孢他啶.