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目的:建立离子色谱法测定口服补液盐散(Ⅲ)中总氯的含量.方法:采用IonPac AS 14A色谱柱(250 mm×4mm)和IonPac AG 14A保护柱(50 mm×4 mm),以9 mmol·L-1的碳酸钠溶液为淋洗液,等度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,进样量25μl;AERS 500(4 mm)抑制器,抑制电流:45 mA;以电导检测器(ECD)检测,氯离子(Cl-)的含量按峰面积以外标法计算.结果:氯离子(Cl-)的线性范围为0.05~20.00 mg·L-1(r=0.9999);回收率为98.89%(RSD=0.56%,n=6).结论:本方法灵敏度高,前处理简单,准确可靠,可用于口服补液盐散(Ⅲ)中总氯的含量测定.

作者:胡建勇;罗廷顺;张丽华

来源:中国药师 2017 年 20卷 9期

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作者:
胡建勇;罗廷顺;张丽华
来源:
中国药师 2017 年 20卷 9期
标签:
离子色谱 口服补液盐散(Ⅲ) 总氯 Ion chromatography Oral rehydration salt powder (Ⅲ) Total chloride
目的:建立离子色谱法测定口服补液盐散(Ⅲ)中总氯的含量.方法:采用IonPac AS 14A色谱柱(250 mm×4mm)和IonPac AG 14A保护柱(50 mm×4 mm),以9 mmol·L-1的碳酸钠溶液为淋洗液,等度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,进样量25μl;AERS 500(4 mm)抑制器,抑制电流:45 mA;以电导检测器(ECD)检测,氯离子(Cl-)的含量按峰面积以外标法计算.结果:氯离子(Cl-)的线性范围为0.05~20.00 mg·L-1(r=0.9999);回收率为98.89%(RSD=0.56%,n=6).结论:本方法灵敏度高,前处理简单,准确可靠,可用于口服补液盐散(Ⅲ)中总氯的含量测定.