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目的:建立酒炙苦参中苦参碱、氧化苦参碱以及氧化槐果碱的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为大连依利特HYP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-磷酸盐缓冲液(12:88)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为205 nm,柱温为25℃,进样量为20μl.结果:苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱分别在0.105~0.420μg、0.760~3.040μg、1.615~6.460μg范围内呈良好线性关系.苦参碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱的平均加样回收率分别为99.70%、99.41%、98.60%,RSD分别为1.92%、1.93%、1.79%(n=6).结论:该方法重现性好,准确可靠,专属性强,灵敏度高,可用于酒炙苦参的质量控制.

作者:夏艺;毛芬兰;向苏;干国平

来源:中国药师 2018 年 21卷 1期

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作者:
夏艺;毛芬兰;向苏;干国平
来源:
中国药师 2018 年 21卷 1期
标签:
酒炙苦参 高效液相色谱法 生物碱 含量测定 Wine-processed Sophora flavescens HPLC Alkaloids Content determination
目的:建立酒炙苦参中苦参碱、氧化苦参碱以及氧化槐果碱的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为大连依利特HYP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-磷酸盐缓冲液(12:88)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为205 nm,柱温为25℃,进样量为20μl.结果:苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱分别在0.105~0.420μg、0.760~3.040μg、1.615~6.460μg范围内呈良好线性关系.苦参碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱的平均加样回收率分别为99.70%、99.41%、98.60%,RSD分别为1.92%、1.93%、1.79%(n=6).结论:该方法重现性好,准确可靠,专属性强,灵敏度高,可用于酒炙苦参的质量控制.