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目的:建立根痛平胶囊的指纹图谱,同时测定5种成分的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为ACE Execl C18-AR (250 mm×4. 6 mm, 5 μm),柱温:35℃;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速:1. 0 ml·min-1;检测波长:210 nm.利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价.结果:20批样品指纹图谱有18个共有峰,相似度大于0. 87.苦杏仁苷、葛根素、芍药苷、甘草苷、川续断皂苷Ⅵ分别在13.22 ~991.79 ng(r =0.999 8)、21.41 ~1605.58 ng(r =0.999 8)、52.48 ~3936. 14 ng(r=0. 999 9)、4. 98~373. 70 ng(r=0. 999 9)、45. 05~3378. 39 ng(r=0. 999 9)内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100. 40

作者:殷世宁;张春辉;杨晓;王海英;宿曼筠

来源:中国药师 2018 年 21卷 11期

知识库介绍

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作者:
殷世宁;张春辉;杨晓;王海英;宿曼筠
来源:
中国药师 2018 年 21卷 11期
标签:
根痛平胶囊 指纹图谱 含量测定
目的:建立根痛平胶囊的指纹图谱,同时测定5种成分的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为ACE Execl C18-AR (250 mm×4. 6 mm, 5 μm),柱温:35℃;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速:1. 0 ml·min-1;检测波长:210 nm.利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价.结果:20批样品指纹图谱有18个共有峰,相似度大于0. 87.苦杏仁苷、葛根素、芍药苷、甘草苷、川续断皂苷Ⅵ分别在13.22 ~991.79 ng(r =0.999 8)、21.41 ~1605.58 ng(r =0.999 8)、52.48 ~3936. 14 ng(r=0. 999 9)、4. 98~373. 70 ng(r=0. 999 9)、45. 05~3378. 39 ng(r=0. 999 9)内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100. 40